LL-37 5mg
Premium Compound
16 zł1.37
Silniejsza obrona immunologiczna i czystsze sygnały regeneracji tkankowej — gdy odporność na infekcje jest częścią celu badawczego.
Brak w magazynie
Specyfikacja
| Zawartość | 5 MG na fiolkę |
|---|---|
| Forma | Proszek liofilizowany |
| Czystość | >99% (test laboratoryjny) |
| Zastosowanie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych |
Reconstitution calculator
Work out concentration, draw volume, and doses per vial. For laboratory research planning only.
How to read it: on a standard U-100 insulin syringe, 100 IU = 1 ml. The middle figure is the line to draw to. Always confirm against the research protocol. Products are sold for laboratory research use only, not for human consumption.
Opis
LL-37 5mg jest dostarczany jako prosty element katalogowy w kategorii Recovery z dokumentacją odniesień i etykietowaniem tylko do badań.
Potwierdź status zapasów i ceny za pomocą pól katalogowych pokazanych powyżej dla tego elementu Recovery.
Pokaż pełne szczegóły badawcze
Przegląd katalogu ll-37 5mg
Ta lista jest udokumentowana dla kwalifikowanych procesów badawczych obejmujących Wszystkie Peptydy, Recovery. Sekcje poniżej podsumowują oczekiwania dotyczące dokumentacji, nie zastępując danych katalogowych na żywo.
Oryginalne notatki katalogowe
LL-37 jest ludzkim peptydem antymikrobiotycznym katelicydyną - peptydem obrony gospodarza badanym pod kątem bezpośredniej aktywności antymikrobiotycznej, modulacji odporności i ścieżek naprawy tkanek.
Dlaczego się wyróżnia
- Jedyny ludzki peptyd antymikrobiotyczny katelicydyna
- Badany pod kątem bezpośredniego zakłócania błon mikrobiologicznych
- Badany pod kątem modulacji odporności i sygnalizacji zapalnej
- Badany w kontekście angiogenezy i badań nad gojeniem ran
Dostarczany jako liofilizowany proszek, >99% czystości, testowany w laboratorium z certyfikatem analizy dla każdej partii. Tylko do użytku laboratoryjnego i badawczego — nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
Dostępność
Zapas dla tego elementu katalogowego jest odzwierciedlony na tej stronie produktu w kategorii Recovery.
Tożsamość, czystość i dokumentacja partii
Dokumentacja partii dla tego elementu katalogowego powinna być otwarta dla wybranej opcji katalogowej, gdy wyświetlany jest link do certyfikatu. Utrzymuj identyfikatory próbek zgodne z danymi etykiety.
Notatki oceny badań
Oceń ten element katalogowy w odniesieniu do zwalidowanych metod laboratoryjnych, a nie do treści marketingowych na tej stronie. Dokumentuj kontrole, numery partii i obserwacje analityczne dla każdego przebiegu.
Kontekst wyszukiwania literatury
Badacze mogą korzystać z wyszukiwania literatury PubMed dla ll-37 5mg, aby znaleźć indeksowane prace tła. Ten link jest narzędziem wyszukiwania, a nie dowodem wyników.
Obsługa laboratoryjna i zakres
Obsługuj ten element katalogowy zgodnie z etykietą, certyfikatem i zwalidowanymi wewnętrznymi procedurami. Utrzymuj dzienniki próbek i rejestruj dane partii przed otwarciem pojemników.
Tylko do użytku laboratoryjnego i badawczego. Te materiały nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta i nie są lekami, żywnością ani kosmetykami.
Rekordy katalogowe dla ll-37 5mg powinny pozostać powiązane z wybraną wariacją, linkami certyfikatu i wewnętrznymi identyfikatorami próbek przez cały czas trwania badania.
Utrzymuj surowe wyniki instrumentów, notatki przygotowawcze i dzienniki obserwacji pod tym samym identyfikatorem badania, aby zachować jasną ścieżkę od materiału źródłowego do zgłoszonego wyniku.
Jeśli wyświetlany dokument nie pasuje do wybranej opcji katalogowej, wstrzymaj proces i rozwiąż rozbieżność przed otwarciem lub przygotowaniem materiału.
Warunki przechowywania powinny być monitorowane zgodnie z etykietą i zatwierdzonymi procedurami laboratoryjnymi, a odchylenia powinny być rejestrowane w historii próbek.
Niepodlegająca literaturze może informować o projektowaniu badań, ale nie weryfikuje tożsamości elementu katalogowego; to określenie należy do odpowiednich testów analitycznych.
Badacze powinni odróżniać dokumentację dostawcy od własnych ustaleń i zachować obie dokumentacje, nie przedstawiając jednej jako substytutu drugiej.
Utylizuj nieużywane materiały i materiały eksploatacyjne zgodnie z odpowiednimi procedurami laboratoryjnymi, a nie polegając na ogólnych wskazówkach na stronie produktu.
Przed jakimkolwiek przebiegiem analitycznym z udziałem LL-37 5mg, sprawdź certyfikaty, wewnętrzne dzienniki próbek i listy kontrolne przygotowania prowadzone przez laboratorium.
Zespoły badawcze w Recovery często archiwizują zrzuty ekranu selektorów i adresy URL COA obok fizycznych próbek dla ścieżek audytowych.
Podczas porównywania powiązanych ofert, priorytetowo traktuj potwierdzenie tożsamości i notatki dotyczące łańcucha dowodowego ponad opisowy język marketingowy.
Laboratoria powinny potwierdzić, że rekordy katalogowe, warunki środowiskowe i odczyty instrumentów pozostają powiązane z tym samym wewnętrznym identyfikatorem próbki przez przechowywanie, przygotowanie i analizę.
Identyfikatory odbioru, zrzuty ekranu selektorów i adresy URL certyfikatów zapewniają praktyczną ścieżkę audytową, gdy wiele elementów katalogowych z Recovery jest obsługiwanych równolegle.
Zarejestruj datę, w której każdy pojemnik jest odbierany, inspekcjonowany i wprowadzany do inwentarza, aby późniejsze raporty analityczne mogły być uzgadniane z odpowiednim materiałem.
Każda wybrana wariacja do badania powinna być udokumentowana przed rozpoczęciem przygotowania; zmiana selektora później nie zmienia już stworzonych rekordów laboratoryjnych.
Używaj skalibrowanego sprzętu i zwalidowanych metod odpowiednich do planowanej analizy. Opisy katalogowe nie zastępują kwalifikacji metod ani wewnętrznych kontroli jakości.
