Kisspeptyna-10
Premium Compound
105 zł
Początek działania osi hormonalnej — gdy sygnalizacja reprodukcyjna szlaku GnRH jest przedmiotem badań.
Brak w magazynie
Specyfikacja
| Forma | Proszek liofilizowany |
|---|---|
| Czystość | >99% (test laboratoryjny) |
| Zastosowanie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych |
Opis
Kisspeptyna-10 znajduje się w kategorii Wszystkie Peptydy, Mięśnie do użytku laboratoryjnego. Potwierdź aktywną wersję przed otwarciem jakiegokolwiek linku do certyfikatu, który jest dla niej pokazany.
Wybierz opcję powyżej, aby zobaczyć aktualną dostępność, szczegóły wariacji i aktualną cenę dla Kisspeptyny-10.
Pokaż pełne szczegóły badawcze
Przegląd badań kisspeptyny-10
Ta strona orientuje badaczy w tym przedmiocie katalogowym w kategorii Mięśnie. Użyj rekordów opartych na selektorach dla szczegółów specyficznych dla wariacji, a nie tylko statycznego tekstu.
Oryginalne notatki katalogowe
Kisspeptyna-10 to fragment składający się z 10 aminokwasów, badany jako jeden z najwyższych regulatorów osi hormonalnej reprodukcji - działający poprzez neurony GnRH, aby uruchomić kaskadę sygnalizacji reprodukcyjnej. Dostępny w dawkach 10mg i 50mg.
Dlaczego się wyróżnia
- Działa na receptor KISS1/GPR54 w neuronach GnRH w modelach badawczych
- Badany pod kątem wyzwalania uwalniania GnRH na szczycie osi reprodukcyjnej
- Badany jako główny regulator sygnalizacji hormonów reprodukcyjnych
- Wybierz swoją dawkę poniżej - 10mg lub 50mg, przetestowane w laboratorium na >99% czystości
Dostarczane jako liofilizowany proszek, >99% czystości, testowane w laboratorium z certyfikatem analizy dla każdej partii. Tylko do użytku laboratoryjnego i badawczego — nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
Rekordy opcji i dostępność
Etykiety wariacji, obrazy i stan magazynowy dla tego ogłoszenia są utrzymywane przez selektory WooCommerce. Potwierdź aktywną opcję, a następnie przeglądaj powiązane przedmioty w Mięśnie.
Rekordy partii i etykietowanie
Laboratoria katalogujące materiały w kategorii Wszystkie Peptydy, Mięśnie powinny uzgodnić dane certyfikatu z fizycznymi etykietami przed otwarciem pojemników.
Rozważania dotyczące planowania badań
Projektuj eksperymenty tak, aby obserwacje były powiązane z opcjami potwierdzonymi przez selektor. Traktuj tekst opisowy jako orientację tylko.
Zewnętrzne odniesienia badawcze
Indeksowane publikacje mogą wspominać o powiązanych tematach badawczych. Zacznij od wyszukiwania literatury PubMed dla kisspeptyny-10 w celu przeglądu tła. Te odniesienia nie są zaleceniami klinicznymi.
Warunki przechowywania i zakres tylko do badań
Przechowuj materiały w warunkach zgodnych z wytycznymi etykiety i certyfikatu. Wykwalifikowany personel pozostaje odpowiedzialny za projektowanie eksperymentów.
Tylko do użytku laboratoryjnego i badawczego. Tekst katalogowy nie ustala bezpieczeństwa, skuteczności ani przydatności do użytku osobistego.
Rejestruj datę, w której każdy pojemnik jest odbierany, inspekcjonowany i wprowadzany do inwentarza, aby późniejsze raporty analityczne mogły być uzgodnione z odpowiednim materiałem.
Każda wybrana wariacja do badania powinna być udokumentowana przed rozpoczęciem przygotowań; zmiana selektora później nie zmienia już utworzonych zapisów laboratoryjnych.
Używaj skalibrowanego sprzętu i zwalidowanych metod odpowiednich do planowanej analizy. Opisy katalogowe nie zastępują kwalifikacji metod ani wewnętrznych kontroli jakości.
Sprawdź fizyczną etykietę na Kisspeptynie-10 w porównaniu do rekordu zamówienia przed przypisaniem wewnętrznego numeru próbki.
Przechowuj surowe wyniki instrumentów, notatki przygotowawcze i dzienniki obserwacji pod tym samym identyfikatorem badania, aby zachować jasną ścieżkę od materiału źródłowego do zgłoszonego wyniku.
Jeśli wyświetlany dokument nie pasuje do wybranej opcji katalogowej, wstrzymaj proces roboczy i rozwiąż rozbieżność przed otwarciem lub przygotowaniem materiału.
Warunki przechowywania powinny być monitorowane zgodnie z etykietą i zatwierdzonymi procedurami laboratorium, a odchylenia powinny być rejestrowane w historii próbki.
Niepodlegająca badaniom literatura może informować o projektowaniu badań, ale nie weryfikuje tożsamości przedmiotu katalogowego; to ustalenie należy do odpowiednich testów analitycznych.
Badacze powinni odróżniać dokumentację dostawcy od własnych ustaleń i zachować oba zapisy, nie przedstawiając jednego jako substytutu drugiego.
Utylizuj niewykorzystany materiał i materiały eksploatacyjne zgodnie z obowiązującymi procedurami laboratorium, a nie polegając na ogólnych wskazówkach na stronie produktu.
Przed jakimkolwiek uruchomieniem analitycznym z udziałem Kisspeptyny-10, sprawdź certyfikaty, wewnętrzne dzienniki próbek i listy kontrolne przygotowania prowadzone przez laboratorium.
Zespoły badawcze w kategorii Mięśnie często archiwizują zrzuty ekranu selektorów i adresy URL COA obok fizycznych próbek dla ścieżek audytowych.
Porównując powiązane ogłoszenia, priorytetowo traktuj potwierdzenie tożsamości i notatki dotyczące łańcucha dowodowego ponad opisowy język marketingowy.
Laboratoria powinny potwierdzić, że rekordy katalogowe, warunki środowiskowe i odczyty instrumentów pozostają powiązane z tym samym wewnętrznym identyfikatorem próbki przez przechowywanie, przygotowanie i analizę.
